南京中医药大学学报

作者：甘啸阳, 王威, 吕杨, 陈玉萍, 卢金福, 吕高虹, 刘成鼎, 许惠琴,

关键词：马钱苷, AGEs, 巨噬细胞, 极化, RAGE/RBP-J/IRF8通路, 糖尿病慢性炎症,

目的 观察马钱苷对晚期糖基化终末产物（AGEs）致巨噬细胞极化的影响。方法 建立AGEs刺激巨噬细胞模型，设置空白对照组，模型组，氨基胍组，马钱苷低剂量组（1 μmol/L）和马钱苷高剂量组（10 μmol/L）。除空白对照组外，加入100 mg/L的AGEs刺激24 h后采用ELISA法检测细胞上清促炎性细胞因子IL-12、TNF-α和抑炎性细胞因子IL-10水平，采用流式细胞仪检测巨噬细胞M1型标记蛋白CD86和M2型标记蛋白CD206表达水平；免疫荧光法检测M1型标记蛋白iNOS和M2型标记蛋白CD206表达；Western blot法检测RAGE和巨噬细胞极化相关蛋白RBP-J、IRF8表达。结果 AGEs可上调IL-12、TNF-α水平（P<0.01），促进巨噬细胞iNOS、RAGE、RBP-J和IRF8蛋白表达（P<0.01）；而马钱苷预孵能够下调IL-12、TNF-α水平（P<0.01），上调IL-10水平，抑制RAGE、iNOS、RPB-J、IRF8蛋白表达（P<0.05~0.01）。结论 马钱苷可通过抑制RAGE/RBP-J/IRF8通路，抑制M1巨噬细胞极化，下调促炎因子IL-12、TNF-α水平，上调抑炎因子IL-10分泌，改善肾脏巨噬细胞炎症反应。

来源：2020年第1期

《南京中医药大学学报》期刊编辑部

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