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国内刊号：32-1247/R
国际刊号：1672-0482
发布日期:
作者：周冠进, 孙玉婷, 周李煜, 陈韦凯, 掌琳惠, 胡文祺, 刘福明, 袁冬平,
关键词：冠心平, 动脉粥样硬化, 巨噬细胞, 极化,
目的 探讨冠心平（GXP）含药血清对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞极化的调控作用。方法 RAW264.7巨噬细胞分为对照组、模型组、GXP低、中、高剂量组，100 ng/mL LPS刺激12 h诱导M1型极化模型，不同浓度GXP含药血清进行干预。ELISA法检测巨噬细胞上清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、转化生长因子-β1（TGF-β1）含量；流式细胞术检测M1、M2型巨噬细胞特征性表面标记分子CD86、CD206表达水平；qPCR法检测巨噬细胞CD86、CD206 mRNA表达情况。结果 冠心平高剂量显著减少巨噬细胞TNF-α分泌（P<0.01），各剂量减少TGF-β1分泌（P<0.01）；冠心平低、高剂量显著降低M1型巨噬细胞特征性分子CD86表达（P<0.05），显著升高M2型巨噬细胞特征性分子CD206表达（P<0.01）；同时冠心平CD206 mRNA表达显著增加（P<0.05）。结论 冠心平含药血清能够抑制LPS诱导的巨噬细胞M1型极化而促进M2型极化，这或许是冠心平治疗动脉粥样硬化的潜在机制之一。
来源：2020年第3期
《南京中医药大学学报》期刊编辑部
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