南京中医药大学学报

作者：何珊, 宁艳, 蒋绍艳, 刘大艳, 吴芳婷, 侯海若, 邓少洁,

关键词：黄连, 多囊卵巢综合征, 高雄激素血症, 网络药理学, 靶点, 机制,

目的 基于网络药理学阐述黄连治疗多囊卵巢综合征高雄激素血症（PCOS-HA）的可能分子机制。方法 借助TCMSP收集黄连的化合物及有效靶点，运用Cytoscape软件构建化合物-靶点网络；合并GeneCards、OMIM及CTD三库数据筛选的疾病靶点，与药物的有效靶点进行韦恩分析，确定交集靶点；用String数据库构建靶点蛋白互作网络；利用DAVID数据库进行基因功能GO分析和KEGG通路富集分析。结果 获得11个活性化合物，药物靶点111个，疾病靶点370个，交集靶点37个。蛋白互作网络（PPI）涉及30个蛋白节点，关键靶点包括FOS、JUN、IL-6、MAPK1、NCOA2、CCL2、ESR1、PPARA、CYP1A1、ESR2等。GO功能分析主要与转录调控、药物反应、RNA聚合酶Ⅱ启动子的调控、老化、类固醇激素介导的信号通路等相关。KEGG通路46条，主要涉及TNF信号通路、FoxO信号通路等。结论 通过网络药理学证实了单方中药黄连多成分、多靶点、多途径的作用特点，预测了黄连治疗PCOS-HA的可能作用机制，为进一步研究其活性成分和作用机制提供理论依据。

来源：2020年第4期

《南京中医药大学学报》期刊编辑部

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