南京中医药大学学报

作者：蒋家璐, 孙溧, 倪姐, 徐坠成, 宋蒙蒙, 姚卫峰, 程海波, 康安, 孙东东,

关键词：肠道菌, 半枝莲, CYP1A1酶, 分子对接,

  目的   研究半枝莲提取物经肠道菌转化前后主要化学成分含量的变化及其对CYP1A1酶抑制能力的影响。   方法   采用超高效液相色谱串联三重四级杆质谱(UPLC-Q-TRAP-MS)技术检测半枝莲提取液在肠道菌中温孵0、0.5、1、2、4、6、12、24 h后主要活性成分的经时变化过程；通过CYP1A1酶活性分析实验研究半枝莲提取液经肠道菌转化不同时间点后对CYP1A1酶抑制作用的变化，并进一步研究半枝莲中主要黄酮类成分，野黄芩素、木犀草素、汉黄芩素及其苷对CYP1A1酶的抑制作用；利用分子对接验证野黄芩素、木犀草素、汉黄芩素与CYP1A1之间的结合情况。   结果   半枝莲提取液经过肠道菌转化后，野黄芩素含量先增加后减少，木犀草素、汉黄芩素含量增加，黄酮苷类成分野黄芩苷、木犀草苷、汉黄芩苷含量随时间延长显著减少，而二萜类成分半枝莲碱A、半枝莲碱B、半枝莲碱X含量无明显变化；半枝莲提取液经肠道菌温孵2、4、6 h后对CYP1A1酶活性的抑制作用增强，而12 h后这种增强作用逐渐减弱；野黄芩素、木犀草素、汉黄芩素与CYP1A1蛋白对接后的结合自由能分别为-6.33、-6.61、-7.09 kcal/mol，配体与CYP1A1中Phe224形成的π-π堆积作用为主要相互作用。   结论   半枝莲中的黄酮类化合物是其发挥抑制CYP1A1酶活作用的主要活性物质，可能与半枝莲的清热解毒功效有关。

来源：2021年第2期

《南京中医药大学学报》期刊编辑部

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