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国内刊号：32-1247/R
国际刊号：1672-0482
发布日期:
作者：李娟, 张中乐, 吴嘉珍, 沈红艺,
关键词：脂肪沉积, 黄芩苷, SIRT1, SREBP-1c,
目的 研究黄芩苷(Baicalin, BA)对游离脂肪酸(FFA)诱导HepG2细胞脂肪沉积的影响及机制研究。方法 选用0.75 mmol/L的FFA体外诱导HepG2细胞24 h，建立体外脂肪沉积模型。将细胞分为正常组、模型组、黄芩苷低、中、高剂量组。利用油红O染色及GPO-PAP酶法检测各组细胞内甘油三酯(TG)含量的变化，ELISA法检测各组细胞上清液炎症因子TNF-α、IL-6分泌量。Western Blot检测各组细胞内沉默信息调节因子1(SIRT1)、碳水化合物应答元件结合蛋白(ChREBP)、胆固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)以及脂肪酸合成酶(FAS)的蛋白含量。结果 FFA诱导的HepG2细胞内脂质积聚明显，细胞内TG含量显著上升；药物干预后，3个药物组细胞内脂滴较模型组均有减少，且呈药物浓度依赖性；细胞内TG含量呈下降趋势，其中中剂量和高剂量药物组与模型组相比，差异具有统计学意义(P < 0.05)；Western Blot检测结果显示，与空白组相比，模型组SIRT1蛋白表达显著降低，SREBP-1c以及FAS的蛋白表达显著上升，与模型组相比，中、高剂量黄芩苷组细胞SIRT1蛋白表达显著上升，SREBP-1c、ChREBP以及FAS蛋白表达显著下降(P < 0.05)。结论 黄芩苷可以改善FFA诱导的HepG2细胞的脂肪沉积，减低细胞内TG的含量，其机制可能与调节SIRT1/SREBP-1c通路相关。
来源：2021年第2期
《南京中医药大学学报》期刊编辑部
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