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国内刊号：32-1247/R
国际刊号：1672-0482
发布日期:
作者：徐疏影, 李文倩, 洪浩, 蔡云, 吴旭, 朱冰梅, 彭拥军,
关键词：电针, 脑缺血再灌注, 自噬, LC3-Ⅱ, Beclin1,
目的 观察电针对脑缺血再灌注损伤大鼠神经功能的改善程度及自噬相关蛋白LC3-Ⅱ、Beclin1表达的影响。方法 根据随机数字表法，将72只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组和电针组，每组24只。采用Longa线栓法建立改良的急性局灶性脑缺血再灌注大鼠模型，并在缺血1 h后进行再灌注。参照改良的Zea Longa 8级神经功能缺损评分法对3组大鼠脑神经功能损伤程度进行评估。电针组于造模成功后5 min和16 h进行电针干预。于再灌注后24 h取材。TTC染色法观察各组大鼠脑梗死体积；HE染色法观察大鼠脑组织病理学变化；Western blot检测大鼠右侧纹状体脑组织中LC3-Ⅱ、Beclin1蛋白表达，qPCR检测Beclin1 mRNA表达。结果 对照组无行为学改变，模型组神经功能缺损评分显著高于对照组(P < 0.05)；与模型组比较，电针组神经功能缺损评分明显低于模型组(P < 0.05)。电针组脑梗死体积较模型组明显减少(P < 0.05)。与模型组比较，电针组LC3-Ⅱ、Beclin1蛋白表达明显增加(P < 0.05)，Beclin1 mRNA的表达亦明显增加(P < 0.05)。结论 电针治疗可能通过促进自噬相关蛋白LC3-Ⅱ、Beclin1的表达，调控自噬的发生，减小大鼠脑梗死体积，改善神经功能缺损，实现对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护效应。
来源：2021年第2期
《南京中医药大学学报》期刊编辑部
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