南京中医药大学学报

作者：杨彬彬, 崔宁, 王世军,

关键词：黄芪多糖, 脾虚湿困, D-乳酸, 二胺氧化酶, Wnt/β-catenin,

  目的  探讨黄芪多糖通过Wnt/β-catenin信号通路修复脾虚湿困大鼠小肠黏膜损伤的机制。  方法  60只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、黄芪多糖高剂量组(900 mg·kg-1·d-1)、黄芪多糖中剂量组(600 mg·kg-1·d-1)、黄芪多糖低剂量组(300 mg·kg-1·d-1)、参苓白术散组(2.5 g·kg-1·d-1)。除对照组外, 其余组给予高脂低蛋白饲料加力竭游泳, 连续8周, 建立脾虚湿困大鼠模型。造模成功后, 黄芪多糖及参苓白术散灌胃给药, 持续2周。每周称体质量; 测量各组大鼠小肠推进率; ELISA法检测各组大鼠D-乳酸(D-LA)、二胺氧化酶(DAO)水平; qPCR法检测小肠组织Wnt1、β-catenin、CyclinD1、C-MYC mRNA的表达, Western blot法检测小肠组织Wnt1、β-catenin、CyclinD1、C-MYC蛋白的表达。  结果  与对照组比较，模型组体质量显著低于对照组(P < 0.01), 血清D-LA、DAO水平显著升高(P < 0.01), 小肠推进率显著降低(P < 0.01), Wnt1、β-catenin、CyclinD1、C-MYC mRNA及蛋白表达显著升高(P < 0.01);与模型组相比较，黄芪多糖高、中剂量组体质量显著高于模型组(P < 0.05)。黄芪多糖高、中、低剂量组D-LA、DAO显著低于模型组(P < 0.05，P < 0.01), 黄芪多糖高、低剂量组小肠推进率显著升高(P < 0.05，P < 0.01), 黄芪多糖高、中、低剂量组Wnt1、β-catenin、C-MYC蛋白水平显著降低(P < 0.01), 黄芪多糖高、中剂量组CyclinD1蛋白水平显著降低(P < 0.05，P < 0.01), 黄芪多糖高、中、低剂量组Wnt1、β-catenin mRNA表达显著降低(P < 0.01)，黄芪多糖高、中剂量组CyclinD1、C-MYC mRNA水平显著降低(P < 0.01)。  结论  黄芪多糖可能通过下调脾虚湿困模型大鼠小肠组织Wnt/β-catenin通路蛋白表达, 修复肠道黏膜损伤, 发挥益气健脾利湿功效的作用。

来源：2022年第1期

《南京中医药大学学报》期刊编辑部

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