南京中医药大学学报

作者：刘甜甜, 卞勇, 关汉卿, 梁研, 郭文晖, 余倩慧, 唐德才,

关键词：黄芪-莪术-重楼配伍, 结肠癌, 血管通透, 共培养, 紧密连接,

  目的  观察黄芪-莪术-重楼配伍对人脐静脉内皮细胞株(HUVEC)通透性与细胞紧密连接的影响及其抑制人结肠癌细胞系(HCT116)血行转移的作用机制。  方法  制备空白对照血清和黄芪-莪术-重楼配伍含药血清。构建HUVEC-HCT116共培养体系, 实验分为共培养模型组, 黄芪-莪术-重楼配伍低、中、高剂量(2.1、4.2、8.4 g · kg-1)组。另设HUVEC单培养对照组。CCK-8法检测细胞增殖; FITC-dextran法、Transwell法检测HUVEC通透性与HCT116跨内皮迁移数量; 免疫荧光法检测ZO-1蛋白的分布; Western blot法检测RhoA、ROCK及ZO-1蛋白表达量。  结果  黄芪-莪术-重楼配伍不同剂量含药血清处理48 h后, HUVEC增殖均显著减少(P < 0.01)。与单培养对照组相比, 共培养模型组FITC-dextran渗透量、跨越内皮迁移的HCT116细胞数量明显增加(P < 0.01), ZO-1蛋白表达下调(P < 0.01), RhoA、ROCK蛋白表达上调(P < 0.01);与共培养模型组相比, 黄芪-莪术-重楼配伍各剂量组FITC-Dextran渗透量、跨越内皮迁移的HCT116细胞数量均减少(P < 0.05), ZO-1蛋白表达上调(P < 0.05), RhoA、ROCK蛋白表达下调(P < 0.05), 且呈现剂量依赖性。  结论  黄芪-莪术-重楼配伍可能通过抑制RhoA/ROCK通路调控HUVEC紧密连接相关蛋白ZO-1的表达, 降低血管内皮通透性, 进而抑制结肠癌血行转移。

来源：2022年第2期

《南京中医药大学学报》期刊编辑部

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