南京中医药大学学报

作者：周婷婷, 沈卫星, 陈桐庆, 冯慧, 谭佳妮, 徐长亮, 余成涛, 范旻旻, 程海波,

关键词：预知子, 奥沙利铂, 结肠癌, HCT116, 增敏, 凋亡,

  目的  探讨预知子提取物增敏奥沙利铂(OXA)诱导结肠癌HCT116细胞凋亡的作用及机制, 为减少OXA毒副作用发生的临床应用提供研究基础。  方法  将预知子乙酸乙酯萃取成分进行中压柱层析分离, 并进行抗肿瘤药效筛选, 获取活性部位B14, 并进一步分离和鉴定该活性部位成分; 运用MTT法检测B14、OXA及二者联用对HCT116的增殖抑制作用；采用CompuSyn软件评价联合药效, 确定药物联用最佳剂量; 流式细胞术检测B14与OXA联用后HCT116细胞的凋亡率及周期分布; Western blot法检测凋亡及信号通路相关蛋白的表达水平。  结果  筛选确定预知子活性部分B14，检测并明确其主要成分为皂苷B和α-常春藤皂苷；6 μg·mL-1 B14可显著促进15 μg·mL-1 OXA对HCT116细胞的增殖抑制作用(P < 0.001)，促进细胞凋亡(P < 0.001)；联合组细胞周期被阻滞于G2/M期(P < 0.001)；Western blot结果显示，与OXA组比较，联合组Bcl-2、Caspase-3及Bcl-2/Bax比值显著降低(P < 0.01，P < 0.001)，Bax、Cyt-c、Cleaved caspase-3、Cleaved caspase-3/Caspase-3比值及p-p38 MAPK显著升高(P < 0.05，P < 0.01，P < 0.001)。  结论  预知子提取物具有增敏OXA诱导HCT116凋亡的作用, 其机制可能与阻滞细胞周期在G2/M期及激活p38 MAPK介导的线粒体凋亡通路有关。研究结果为降低OXA毒副作用的临床应用提供了线索。

来源：2022年第3期

《南京中医药大学学报》期刊编辑部

查看南京中医药大学学报杂志2022年第3期