南京中医药大学学报

作者：沈佳捷, 庄雪菲, 潘林梅, 陶玉泉, 李柳, 程海波,

关键词：MIL-101(Fe), 氧化石墨烯, 木犀草素, 苦参碱, 药物共载, 体外释放,

  目的  探讨铁基金属有机框架材料MIL-101(Fe)与氧化石墨烯(GO)复合载体MIL-101(Fe)/GO共载2种抗肿瘤有效成分木犀草素和苦参碱的适宜性及体外释放性能。  方法  采用溶剂热法制备MIL-101(Fe)与MIL-101(Fe)/GO复合载体, 采用扫描电子显微镜分析(SEM)、X射线衍射分析(XRD)、比表面积及孔径结构分析(BET)、红外光谱分析(FT-IR)等方法进行结构表征, 采用CCK-8细胞实验考察2种载体的安全性, 采用体外溶出试验, 以HPLC法测定木犀草素与苦参碱在MIL-101(Fe)/GO中的载药量与释放量。  结果  扫描电镜结果可见制得的MIL-101(Fe)/GO复合载体为多面体晶型结构复合体系; 细胞活力实验结果表明, 2种载体对小鼠成纤维细胞未产生抑制。木犀草素与苦参碱在MIL-101(Fe)中的载药量分别为14.1%、10.63%, 在MIL-101(Fe)/GO中载药量分别为20.74%、14.1%;体外释放实验结果表明, 在pH=5的条件下, MIL-101(Fe)/GO在72 h内可释放出23.92%的木犀草素与32.07%的苦参碱, 而在pH=7.4的条件下, MIL-101(Fe)/GO在相同时间内可释放出8.84%的木犀草素与36.19%的苦参碱。  结论  MIL-101(Fe)/GO复合载体的载药量更高, 作为pH响应型复合载体, 可有效实现对木犀草素的酸性pH响应释放及其与苦参碱的缓慢释放, 为实现多药递送持久释放的抗肿瘤药物设计提供新的思路。

来源：2023年第3期

《南京中医药大学学报》期刊编辑部

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