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国内刊号：32-1247/R
国际刊号：1672-0482
发布日期:
作者：刘涛, 嵇晶, 王令充, 程建明,
关键词：多花黄精, 炎性疲劳, LC-MS, 网络药理学, RAW264.7,
目的 基于LC-MS分析与网络药理学评估多花黄精缓解炎性疲劳(Inflammatory fatigue)的有效成分与活性机制。 方法 通过LC-MS获得多花黄精成分信息, 收集成分作用靶点信息; 对比炎性疲劳的基因靶点后获取共有靶点作为多花黄精作用靶点; 进行共有基因靶点GO功能富集分析及KEGG通路富集分析, 最后采用促炎细胞模型验证多花黄精抗炎活性。 结果 LC-MS共检测到62个多花黄精化学成分, 发现成分与疾病的共有靶点208个。网络药理学分析提示: N-顺阿魏酰酪胺、β-谷甾醇、11E-十八碳二烯酸、β-D-葡萄糖醛酸和甘草素为多花黄精抗炎性疲劳重要起效成分, STAT3、MAPK3、AKT1、JUN、TP53、EGFR、CASP3、IL6可能为其关键作用靶点, 而5-羟色胺能突触、钙信号通路、JAK-STAT信号和NF-κB通路是其主要的生物途径。细胞实验研究表明多花黄精具有显著的抑制LPS诱导的巨噬细胞分泌炎症因子作用, 表明多花黄精具有一定的抗炎活性。 结论 多花黄精中较多的小分子成分可通过多种生物途径, 作用于多个生物靶点改善机体炎性相关疲劳。
来源：2023年第9期
《南京中医药大学学报》期刊编辑部
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