南京中医药大学学报

作者：孙欢, 何钰, 李晓萌, 徐姗, 孟欣, 谢彤, 陈建亚,

关键词：心磷脂代谢, 呼吸道合胞病毒, 金欣口服液, 黄芩苷,

  目的  研究金欣口服液及其主要成分黄芩苷对呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus, RSV)诱导心磷脂代谢异常的影响及可能的作用机制。  方法  将BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组和金欣口服液给药组。前3 d以RSV混悬液滴鼻建立RSV感染模型, 从第3天下午开始, 金欣口服液组予金欣口服液(27.6 g·kg-1·d-1)连续灌胃给药3 d。体外实验采用RSV感染Raw264.7细胞的方式建立病毒感染模型，黄芩苷组给予黄芩苷(100 mg·kg-1·d-1)干预。采用色谱质谱联用的方式分别检测小鼠肺组织及Raw264.7细胞心磷脂代谢谱的变化。qPCR法检测RSV表面蛋白 RSV-F、RSV-G, 炎症因子IL-6、IL-1β、Tnf-α, 心磷脂代谢酶Tafazzin(TAZ)、心磷脂合成酶1( Crls1)、心磷脂转运酶(PLSCR3)以及自噬受体蛋白SQSTM1/P62(p62) 的转录水平。Western blot法检测p62蛋白表达水平，分子对接检测p62与CL14∶0-16∶1-16∶1-18∶2的结合能力。  结果  RSV感染小鼠及细胞模型中 IL-6、IL-1β、Tnf-α mRNA表达增加(P < 0.05，P < 0.01，P < 0.001), 金欣口服液及黄芩苷可以起到一定的回调作用; RSV感染后心磷脂代谢谱发生了变化，金欣口服液及黄芩苷可起到一定的调节作用；模型组小鼠肺组织中的Crls1、TAZ mRNA表达显著上调(P < 0.01), 给予金欣口服液之后Crls1、TAZ mRNA表达明显降低下调(P < 0.01)，细胞模型组中Crls1 mRNA表达明显增加(P < 0.001), 黄芩苷干预后Crls1 mRNA表达显著降低(P < 0.000 1)；RSV感染小鼠肺组织p62蛋白表达明显下降(P < 0.001), 给予金欣口服液之后p62蛋白表达显著增加(P < 0.01)。Raw264.7细胞模型组p62蛋白表达明显增加(P < 0.05), 给予黄芩苷后p62蛋白水平进一步显著升高(P < 0.000 1)；分子对接结果表明心磷脂CL14∶0-16∶1-16∶1-18∶2可与p62的UBA结构发生阈结合。  结论  金欣口服液以及黄芩苷可改善RSV诱导的心磷脂代谢紊乱, 调节线粒体功能，进而发挥了抗RSV感染作用。

来源：2023年第12期

《南京中医药大学学报》期刊编辑部

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