声明
严正声明：本站非期刊官网，非中介代理。
本站仅提供学术规范服务：快速预审、润色编辑服务、中英文查重、降重、去重服务、推荐合适的期刊投稿等学术规范服务。 如需提供学术规范服务请联系在线编辑。
国内刊号：32-1247/R
国际刊号：1672-0482
发布日期:
作者：高雨桐, 宋秀苹, 李楠, 尚涌琳, 韩飞,
关键词：墨旱莲, 女贞子, 指纹图谱, 超高效液相, 静电场轨道阱高分辨质谱, 化学成分,
目的 建立女贞子-墨旱莲药对提取物的HPLC指纹图谱以控制其质量, 并对提取物中所含有的化学成分进行结构鉴定。 方法 采用HPLC法, 固定相为ZORBAX Extend C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm), 流动相为乙腈-体积分数为0.1%甲酸溶液梯度洗脱, 流速为1.0 mL·min-1, 检测波长为265 nm, 柱温为35 ℃, 进样量为10 μL; 建立15批不同产地女贞子-墨旱莲药对提取物的HPLC指纹图谱, 对其进行相似度评价、聚类分析和正交偏最小二乘方判别分析; 采用超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)联用技术, 分别在正、负离子扫描模式下对提取中的化学成分进行检测, 基于高分辨质谱一级和二级数据进行结构鉴定。 结果 由不同产地药材随机组合的15批女贞子-墨旱莲药对提取物的相似度介于0.865~0.992之间, 药对指纹图谱中共确定了16个共有峰, 指认了其中7个色谱峰; 液质联用共检测到55个化合物, 采用对照品准确鉴定了7个成分的化学结构, 并推测了其它48个化合物的可能化学结构。 结论 建立的指纹图谱方法简便可靠, 重复性好, 可用于女贞子-墨旱莲药对提取物的质量控制研究; UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS联用技术可实现对女贞子-墨旱莲药对提取物中化合物的结构鉴定, 为其后续研究奠定了基础。
来源：2024年第4期
《南京中医药大学学报》期刊编辑部
严正声明：本站非期刊官网，非中介代理。
本站仅提供学术规范服务：快速预审、润色编辑服务、中英文查重、降重、去重服务、推荐合适的期刊投稿等学术规范服务。 如需提供学术规范服务请联系在线编辑。