南京中医药大学学报

作者：吴明霞, 王楠, 丁晔林, 李萌思彤, 崔运启, 王振中, 杨颖博, 肖伟,

关键词：安肠方, 溃疡性结肠炎, 活性成分, LC-MS, 网络药理学,

目的通过对安肠方中的化学成分进行表征鉴定，结合网络药理学筛选该方治疗溃疡性结肠炎(UC)的活性成分，进一步挖掘潜在作用靶点及通路，为其机制研究与临床应用提供科学依据。方法采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)鉴别安肠方化学成分，经文献检索补充，通过Swiss Target Prediction、GeneCards、STRING等数据库得到该方治疗UC疾病的潜在活性成分及关键靶点，在DAVID数据库进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析，使用AutoDock软件验证活性成分与核心靶点间的相互作用，同时建立RAW 264.7鼠源巨噬细胞炎症模型对前期筛选的化学成分进行抗炎活性验证，对其机制进一步探讨。结果采用UPLC-Q-TOF-MS技术对安肠方成分进行鉴定，共表征108种化学成分，结合文献检索扩充至134种，进一步构建“成分-靶点”网络，筛选得39个潜在活性成分，蛋白质-蛋白质相互作用网络筛选得15个关键治疗靶点，KEGG通路富集分析表明安肠方可调控TNF、PI3K-Akt、MAPK、癌症等相关信号通路并发挥疗效。细胞实验结果表明安肠方及其活性成分能够抑制脂多糖诱导RAW 264.7细胞炎症模型的NO、TNF-α、IL-6释放量。结论基于“成分-靶点-通路”相结合理念，评价安肠方及其活性成分抗炎效果，预测治疗UC潜在作用机制，进一步为该方质量控制以及其治疗UC提供理论基础和研究思路。

来源：2025年第5期

《南京中医药大学学报》期刊编辑部

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