南京中医药大学学报

作者：朱钰晴, 陶柯宇, 熊应财, 张计茹, 张钊玮, 周小晴, 谭佳妮, 纪建建,

关键词：散寒化湿方, 呼吸道合胞病毒, 肺炎, 脂质组学, 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法, 宿主免疫, 脂质,

目的研究散寒化湿方对呼吸道合胞病毒（RSV）感染小鼠模型的治疗作用，并结合脂质组学探讨其潜在的抗病毒及抗炎机制。方法将54只BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、利巴韦林（50 mg·kg-1·d-1）组及SHF高（散寒化湿方15.46 g·kg-1·d-1）、SHF中（散寒化湿方7.73 g·kg-1·d-1）、SHF低（散寒化湿方3.87 g·kg-1·d-1）剂量组，每组9只。通过滴鼻感染RSV建立肺炎小鼠模型，各组小鼠连续灌胃给药3 d。分别采集各组小鼠肺组织样本，通过HE染色法及炎症评分评估各组小鼠的肺组织病理学变化；RT-qPCR法检测病毒融合蛋白（F）、糖蛋白（G）和炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）的mRNA表达水平以评估肺部病毒载量和炎症水平，同时免疫荧光染色观察RSV-F在肺组织中的表达；应用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法（UPLC-Q Exactive Orbitrap MS）研究RSV感染小鼠的血清脂质组学变化。结果与空白组相比，模型组小鼠肺部出现明显炎症细胞浸润与组织损伤，肺组织病理评分及肺指数明显升高，肺组织病毒载量及肺部炎症因子TNF-α、IL-6 mRNA水平表达显著增加，免疫荧光结果亦提示RSV-F在肺组织中高表达；与模型组比较，散寒化湿方治疗可明显改善肺组织损伤，并有效抑制病毒基因表达及炎症因子水平，同时减弱RSV-F在肺组织中的荧光信号强度。脂质组学研究显示，与空白组相比，模型组呈现明显脂质代谢异常，主要表现为甘油三酯（TG）、磷脂酰胆碱（PC）、溶血磷脂酰胆碱（LPC）、鞘磷脂（SM）、二酰甘油（DG）、溶血磷脂酰乙醇胺（LPE）和磷脂酰乙醇胺（PE）等脂质代谢紊乱，散寒化湿方高剂量治疗可以调节RSV感染引发的上述脂质紊乱。结论散寒化湿方能有效改善RSV感染引起的肺部炎症及病理损伤，降低肺部RSV病毒载量，可能与调节外周血脂质代谢紊乱有关。

来源：2025年第11期

《南京中医药大学学报》期刊编辑部

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