南京中医药大学学报

作者：黄士财, 谭冰艳, 左颖, 李玉佳, 袁联钰, 韩素芬, 方东,

关键词：黄连碱, 溃疡性结肠炎, 非靶向代谢组学, UPLC-Q-TOF-MS/MS, 代谢通路,

目的采用非靶向代谢组学技术研究黄连碱对葡聚糖硫酸钠（Dextran sulfate sodium，DSS）诱导的溃疡性结肠炎（Ulcerative colitis，UC）模型小鼠内源性代谢物的影响，并探讨其可能的作用机制。方法将SPF级雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、柳氮磺吡啶组（100 mg·kg-1）和黄连碱低、高剂量组（25、50 mg·kg-1）。除对照组外所有实验组均自由摄取2.5% DSS溶液持续7 d以诱导溃疡性结肠炎（UC）。实验期间各给药组每日接受对应的灌胃治疗共10 d。每日记录小鼠体质量变化、粪便性状及便血情况，计算疾病活动指数（DAI）。实验结束后取结肠组织进行病理学观察，并采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术进行非靶向代谢组学分析，筛选差异代谢物，进一步通过KEGG数据库进行代谢通路富集分析。结果与模型组相比，黄连碱能显著改善UC小鼠的体质量下降、DAI评分和结肠组织病理损伤（P < 0.05，P < 0.01）。代谢组学分析共鉴定出56种差异代谢物，主要涉及嘌呤代谢、色氨酸代谢、烟酸和烟酰胺代谢、谷胱甘肽代谢、苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成等重要通路。黄连碱干预后，可显著改善这些代谢物的异常代谢。结论黄连碱可通过调节多条关键代谢通路，显著改善DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠的代谢紊乱状态，从而发挥治疗作用。

来源：2025年第12期

《南京中医药大学学报》期刊编辑部

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