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国内刊号：32-1247/R
国际刊号：1672-0482
发布日期:
作者：周子懿, 祁江晗, 蒋恬, 朱婉华, 李彬, 王珏,
关键词：胃安散, 胃癌, 网络药理学, 实验验证, TP53, AKT1, TNF, IL-6,
目的基于网络药理学和实验验证探究胃安散治疗胃癌的作用机制。方法通过TCMSP、TCM-ID等数据库筛选胃安散的活性成分，预测胃安散的作用靶点；通过GeneCards、OMIM等数据库筛选胃癌的潜在靶点；将活性成分作用靶点与胃癌潜在靶点取交集后，通过String11.0数据库构建蛋白质互作网络，并将PPI网络导入Cytoscape 3.9.0软件筛选核心靶点；通过DAVID数据库进行GO功能与KEGG代谢通路富集分析以预测作用机制；通过Pyrx软件进行分子对接验证。采用胃癌细胞AGS，通过ELISA、qPCR以及Western blot实验验证网络药理学的分析结果。结果共筛选得到胃安散活性成分作用靶点341个，胃癌潜在靶点7 031个，取交集后共得到胃安散治疗胃癌靶点743个，其中核心靶点是TP53、AKT1、TNF和IL-6等。GO和KEGG富集分析显示胃安散主要通过癌症通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路和凋亡通路等发挥作用。分子对接结果提示，核心靶点与活性成分均具有较高的结合活性。通过细胞实验验证发现，胃安散能通过调节TP53、AKT1、TNF和IL-6治疗胃癌。结论胃安散活性成分可通过多途径、多靶点抑制胃癌进展，为后续研究提供了参考依据。
来源：2026年第1期
《南京中医药大学学报》期刊编辑部
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