南京中医药大学学报

作者：潘曌玉, 罗惠珊, 翟璐月, 杨世龙, 冯天香, 黄琳文, 程怡, 杨小波, 钟彩玲,

关键词：调肠消瘤方, 结直肠肿瘤, CXCR2⁺中性粒细胞, 肠道菌群, 胆汁酸代谢, 脂质代谢,

目的探讨调肠消瘤方（Tiaochang Xiaoliu Decoction，TXD）治疗结直肠腺瘤的疗效及其相关机制。方法采用液相色谱-质谱（LC-MS）对TXD化学成分进行鉴定，并通过网络药理学分析筛选其治疗结直肠腺瘤的潜在作用靶点。采用低剂量或高剂量TXD治疗ApcMin/+小鼠，并以瑞戈非尼作为对照药物。通过统计各组小鼠肿瘤负荷，并通过组织病理学染色评估肠上皮细胞增殖情况。采用免疫荧光法和流式细胞术评估中性粒细胞及其亚群CXCR2⁺中性粒细胞在肿瘤组织的浸润情况。通过RNA转录组测序解析TXD对ApcMin/+小鼠基因表达的影响。利用组织病理学染色、16S rRNA测序及非靶向代谢组学技术评估肠道屏障完整性、肠道菌群组成及粪便代谢变化。结果LC-MS分析揭示了TXD在正离子和负离子模式下的复杂化学成分；网络药理学分析发现，TXD的多种成分可作用于结直肠腺瘤相关的核心靶点，包括CXCR2、IL-6、TNF和MMP9，以及炎症和癌症相关信号通路。TXD治疗显著降低了ApcMin/+小鼠的肿瘤负荷及上皮细胞增殖。免疫荧光结果显示，TXD治疗显著减少了结肠及肿瘤组织中的Ly6G⁺MPO⁺细胞的浸润（P<0.001）。流式细胞术分析发现TXD治疗明显降低了CD45⁺Ly6G⁺CD11b⁺中性粒细胞及其亚群CXCR2⁺中性粒细胞的比例（P<0.01，P<0.001），同时CXCL1/2/5及IL-6的浓度显著下降（P<0.01）。转录组学分析结果表明TXD治疗可抑制中性粒细胞趋化性和活化特征相关基因的表达，TXD治疗后CXCR2、Ly6G和MPO基因表达显著下调。同时，TXD治疗显著改善了ApcMin/+小鼠结直肠上皮屏障的完整性，并改善了ApcMin/+小鼠肠道微生物群组成以及脂质和胆汁酸代谢。结论TXD治疗可通过抑制CXCR2介导的中性粒细胞募集与活化通路，并重塑重塑肠道菌群代谢微环境，从而抑制ApcMin/+小鼠结直肠腺瘤的发生。

来源：2026年第5期

《南京中医药大学学报》期刊编辑部

查看南京中医药大学学报杂志2026年第5期